李雅靜：富樂快篩問題試劑，衛福部負有不可推卸之責

醫優科技迄今卻從未進口任何一劑，原因就是美國原廠拿不出「美國本土製造」的快篩試劑，經查詢得知，「Flowflex COVID-19 Antigen Home Test」快篩試劑全部由位於大陸杭州的ACON Biotech(Hangzhou)Co.,Ltd.(杭州艾康生技公司）生產。

醫優科技在今年4月底發現，杭州艾康生技公司生產的快篩試劑，被美國FDA在3月1日及11日公告禁止使用。

醫優科技立即在5月13日函文衛福部食藥署申請廢止「福樂快篩試劑」輸入許可，並在函文中清楚說明原由，並向衛福部提出示警。

圖片來源/李雅靜臉書

衛福部在5月13日收文之後，進行冗長的公文旅行，遲至6月10日才回函准予撤銷輸入。

不肖廠商大鑫資訊公司卻以同樣的快篩試劑向食藥署申請專案輸入許可，並在5月10日獲得食藥署同意，隨後在全國各地瘋狂投標、得標，成功銷售237萬劑美國FDA禁止使用的快篩試劑，造成無辜民眾受累，對於國內防疫工作影響甚鉅。

面對良心企業的函文示警，衛福部卻無立即進行緊急處置，導致不肖廠商大鑫資訊趁機瘋狂銷售，大量瑕疵快篩試劑流入市面，衛福部負有不可推卸之責。